近年來，孕產(chǎn)期用藥安全領(lǐng)域存在的復(fù)雜問題受到越來越多的關(guān)注。作為國家婦產(chǎn)科和新生兒科臨床重點?？疲貞c市婦幼保健院于2017年率先在全市開設(shè)了首家“妊娠哺乳藥學門診”，系統(tǒng)性探索藥學服務(wù)戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)型。當前，這一創(chuàng)新模式已從單一門診發(fā)展為集成化服務(wù)集群，并逐步走向區(qū)域協(xié)作與標準化推廣，為保障母嬰安全構(gòu)筑起一道堅實的藥學防線。

      需求驅(qū)動 主動破局

??孕產(chǎn)婦用藥安全是全球性的醫(yī)學難題，其核心困境在于“風險不確定”與“需求很迫切”之間的尖銳矛盾。由于明確的倫理限制，絕大多數(shù)藥物在上市前的研究中都排除了孕產(chǎn)婦群體，藥品說明書中關(guān)于“妊娠期與哺乳期用藥”的標注多為空白或僅有“慎用”字樣的模糊警示。這種數(shù)據(jù)的缺失，使得臨床醫(yī)生在面對患有合并癥、必須用藥的孕婦時，常常陷入兩難境地；而孕婦及其家屬則處在“治病”與“護胎”的焦慮之中，甚至可能因過度恐懼藥物風險而選擇終止妊娠。

??2017年，醫(yī)院在對多重因素進行綜合考量的基礎(chǔ)上決定成立妊娠哺乳藥學門診。首先是“全面二孩”政策實施后，醫(yī)院接診的高齡、高危孕產(chǎn)婦比例明顯提升，而她們往往伴有高血壓、糖尿病、甲狀腺疾病、免疫系統(tǒng)疾病等慢性病史，孕期依然需要持續(xù)的藥物治療，藥學部門收到的來自臨床的會診與咨詢請求顯著增多。醫(yī)院意識到，必須有一支專業(yè)的藥學力量前移到門診這一關(guān)鍵決策點，為孕產(chǎn)婦提供系統(tǒng)性的藥學服務(wù)支持。

??其次是民眾健康需求的升級。隨著公眾健康素養(yǎng)的提升，孕產(chǎn)婦對用藥安全知識的需求日益強烈，她們不再滿足于“醫(yī)生說可以用”的簡單回答，而是渴望了解更詳細的證據(jù)、風險概率和替代選擇。醫(yī)療機構(gòu)傳統(tǒng)、零散的咨詢模式已無法滿足這種系統(tǒng)、個體化的需求。建立一個專門的、可及的藥學服務(wù)窗口，亦是回應(yīng)民意的必然選擇。

??此外，這也是醫(yī)院藥學學科發(fā)展的內(nèi)在要求與外部政策環(huán)境變化共同作用的結(jié)果。2017年，全國公立醫(yī)院全面取消藥品加成，這一改革深刻重塑了醫(yī)院藥學部門的價值邏輯。藥學部必須從“以藥品為中心”的保障供應(yīng)轉(zhuǎn)向“以患者為中心”的技術(shù)服務(wù)。開展高水平的臨床藥學服務(wù)，特別是面向特殊人群的?？扑帉W門診，便成為彰顯藥學專業(yè)價值、實現(xiàn)學科轉(zhuǎn)型發(fā)展的關(guān)鍵路徑。

       構(gòu)建體系 縱深協(xié)作

??設(shè)立門診只是第一步。要讓專業(yè)價值最大化，必須構(gòu)建系統(tǒng)化的服務(wù)體系，并深度融入既有的孕產(chǎn)婦保健流程。為此，醫(yī)院著力推動妊娠哺乳藥學門診從單點運行向一體化服務(wù)集群演進。

??在組織架構(gòu)上，醫(yī)院組建了由資深臨床藥師組成的專職團隊，并確立了與臨床無縫銜接的協(xié)作機制。該集群不僅包括核心的線下妊娠哺乳藥學門診，還延伸出輔助生殖藥學門診和互聯(lián)網(wǎng)藥學門診，形成了線上線下結(jié)合、覆蓋“備孕—妊娠—產(chǎn)后”的全周期服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。線上門診有效拓展了服務(wù)半徑，尤其便利了異地患者和復(fù)診咨詢患者；輔助生殖藥學門診則前置服務(wù)，在試管嬰兒周期開始前就對夫妻雙方的用藥方案進行優(yōu)化與風險評估，從源頭上保障胚胎安全。

??在服務(wù)流程上，醫(yī)院建立了標準化、結(jié)構(gòu)化的路徑：信息全面收集—循證風險評估—個體化方案建議—精準用藥教育—計劃性隨訪管理—規(guī)范化記錄歸檔，以確保不同藥師接診的同質(zhì)化與高質(zhì)量。醫(yī)院還作為核心起草單位參與了國家《妊娠哺乳藥學門診藥歷工作指引》及服務(wù)規(guī)范的制定，將院內(nèi)實踐經(jīng)驗上升為行業(yè)參考標準。

??在核心功能上，集群聚焦六大關(guān)鍵服務(wù)場景。一是非計劃妊娠藥物暴露評估，即門診最常見、最緊急的服務(wù)，為意外懷孕但孕早期用過藥的女性提供快速、科學的風險評估；二是妊娠期合并癥用藥管理，為患有糖尿病、高血壓、癲癇、哮喘、炎癥性腸病等慢性病或孕期發(fā)生感染的孕婦制定、優(yōu)化用藥方案；三是疑難危重癥多學科協(xié)作，藥師全面參與產(chǎn)科、新生兒科等科室的多學科診療，為患腫瘤、重度子癇前期等危重癥孕產(chǎn)婦提供藥學監(jiān)護服務(wù)；四是生殖醫(yī)學周期用藥支持，在輔助生殖過程中，對促排卵、黃體支持、免疫調(diào)節(jié)等各類藥物的使用進行精細化管理與不良反應(yīng)監(jiān)測；五是環(huán)境暴露因素咨詢，評估輻射、化學毒物、不良生活習慣（如吸煙、飲酒）等非藥物因素對妊娠的潛在影響；六是哺乳期用藥安全指導，評估母親用藥后乳汁中的藥物濃度及對嬰兒的可能影響，給出哺乳時機、藥物選擇或暫停哺乳的科學建議。

       數(shù)據(jù)支撐 區(qū)域協(xié)同

??服務(wù)的深化離不開技術(shù)的支撐與體系的拓展。在規(guī)范化建設(shè)與區(qū)域協(xié)同方面，醫(yī)院開展了兩項“打基礎(chǔ)”工作。

??一是建立標準化數(shù)據(jù)庫與區(qū)域協(xié)作網(wǎng)。醫(yī)院牽頭建立了“妊娠期藥物安全信息數(shù)據(jù)庫”，組織專家對孕產(chǎn)婦最常使用的數(shù)百種藥物進行全球循證證據(jù)的梳理與院內(nèi)臨床經(jīng)驗的總結(jié)，形成結(jié)構(gòu)化的風險評估意見，并嵌入門診系統(tǒng)供藥師實時調(diào)用，有效提升了評估的準確性和一致性。

??2025年11月，在重慶市衛(wèi)生健康委的領(lǐng)導下，以醫(yī)院為組長單位，聯(lián)合重慶、天津、新疆的25家醫(yī)療機構(gòu)，正式成立了“跨區(qū)域妊娠哺乳藥學門診協(xié)作網(wǎng)”。該網(wǎng)絡(luò)的核心創(chuàng)新點在于同步建立了全市統(tǒng)一的“妊娠期藥物暴露登記平臺”。各成員單位按照統(tǒng)一的數(shù)據(jù)標準收集病例信息，匯聚形成高質(zhì)量的本土數(shù)據(jù)庫，平臺具有嚴格的質(zhì)控體系和三級隱私保護機制，以確保數(shù)據(jù)安全合規(guī)。

??二是探索人工智能賦能藥學服務(wù)。面對日益增長的服務(wù)需求，醫(yī)院正在研發(fā)“妊娠期用藥安全AI智能平臺”。該平臺規(guī)劃有三大功能模塊：AI預(yù)問診模塊能夠在患者候診時引導其完成結(jié)構(gòu)化信息錄入，提升接診效率；AI臨床輔助決策模塊能夠整合多源權(quán)威數(shù)據(jù)庫，根據(jù)患者具體情況生成初步的風險評估報告與文獻依據(jù)，輔助藥師決策；AI智能隨訪模塊能夠自動對接醫(yī)院信息系統(tǒng)獲取妊娠結(jié)局，并對異常事件進行預(yù)警，實現(xiàn)研究數(shù)據(jù)的自動采集與分析。

       前瞻布局 系統(tǒng)保障

??盡管已取得階段性成果，但要系統(tǒng)性保障我國所有孕產(chǎn)婦的用藥安全，依然任重道遠。當前，?？迫焉锼帉W服務(wù)仍集中于少數(shù)大型醫(yī)院，公眾認知度低，專業(yè)人才短缺，國家層面的數(shù)據(jù)平臺與循證指南尚屬空白。建議如下：

??第一，強化頂層設(shè)計，將妊娠藥學服務(wù)納入國家婦幼保健基本網(wǎng)絡(luò)。建議相關(guān)部門出臺專項規(guī)劃，明確妊娠哺乳藥學門診的功能定位、設(shè)置標準與服務(wù)規(guī)范，鼓勵并指導各級婦幼保健機構(gòu)、綜合性醫(yī)院產(chǎn)科逐步建立或協(xié)作開展此項服務(wù)。同時，積極探索將藥學門診咨詢費納入醫(yī)保報銷范圍，建立合理的補償機制，促進服務(wù)的可持續(xù)推廣與普及。

??第二，傾力打造國家妊娠用藥安全信息平臺與研究中心。建議設(shè)立國家重大專項，整合優(yōu)勢醫(yī)療、科研與高校資源，建立統(tǒng)一標準的全國多中心妊娠期藥物暴露登記與研究聯(lián)盟。通過系統(tǒng)性收集前瞻性數(shù)據(jù)，并開展高質(zhì)量研究，最終構(gòu)建我國自主的、權(quán)威的妊娠期用藥安全數(shù)據(jù)庫和風險評估體系，并面向公眾和專業(yè)人員提供一站式查詢服務(wù)。

??第三，創(chuàng)新藥品監(jiān)管政策，激勵企業(yè)主動完善孕期信息。針對藥品說明書“尚不明確”的頑疾，建議藥品監(jiān)管部門建立激勵機制與強制要求相結(jié)合的政策工具箱。例如，對于基于國家平臺真實世界研究數(shù)據(jù)主動提交說明書變更申請的藥品，給予優(yōu)先審評通道；對于在孕產(chǎn)婦中廣泛應(yīng)用但數(shù)據(jù)缺乏的藥品，可設(shè)立研究時限要求，推動從“數(shù)據(jù)保密”到“數(shù)據(jù)共享共研”的文化轉(zhuǎn)變。

??第四，對極高風險藥物實施全鏈條強制風險管理計劃。對于部分已知的強致畸藥物，借鑒國際經(jīng)驗，由國家層面制定并執(zhí)行“妊娠風險管理計劃”。該計劃應(yīng)涵蓋醫(yī)生/藥師強制認證處方權(quán)、患者簽署知情同意書、購藥時提供有效避孕證明、定期隨訪等環(huán)節(jié)，以最大限度保護孕產(chǎn)婦安全。